Centre de Référence Maladie de Huntington de Lille

PROOF-HD : Nouveau Protocole de Recherche dans Votre Centre de Lille!

essai sur la pridopidine (traitement per os) s’adressant aux patients au stade précoce de la maladie, Vous êtes intéressés,  contacter nous

AU 03 20 44 59 62 Poste 30583 Notre Attaché de Recherche Clinique vous répond,

Merci !

 La Scalaa la plateforme qui met en lien les personnes isolées ou en situation de handicap 

Renseignez-vous!

Atelier Mouvement et Bien être animé par Mr Philippe CHEHERE de L’association KACHASHI

A Lille  Reprise le 11 juin !!!

connaitre d’autres dates ou  les modalités   Cliquez ici

…….en savoir plus sur son Asso  cliquez ici

          Colloque Franco-belge…  A Venir  : “Huntington et Famille”

 Le Programme du colloque  en ligne cliquez !

📣 La Vidéo de vos orateurs est  disponible ……Vidéo en ligne ici!


           Notre page est mise à jour très régulièrement avec les informations importantes pour vous

Présentation générale

Le Centre de Référence Maladie Huntington de Lille a été labellisé en 2017.
Il regroupe en un même lieu, Les compétences multidisciplinaires des médecins, psychologues, neuropsychologues, attachés de recherche clinique, assistante sociale et infirmière coordinatrice, tous experts dans la prise en charge des personnes atteintes de la Maladie de Huntington.

Le CRMH de Lille remplit des missions de soins, de formation, de sensibilisation, d’accompagnement médico-social, de recherche conformément au plan National Maladie Rare 3.

Il est un des sites constitutifs du Centre National de référence coordonné par Créteil : http://huntington.aphp.fr/centre_ref.html

Au niveau Régional, le CRMHL travaille avec le centre de compétence d’Amiens.

Le bi-site Lille-Amiens est reconnu au niveau européen, et accueille les personnes à risque, les porteurs de la mutation génétique asymptomatiques, les malades y compris ceux aux stades tardifs, les personnes avec test génétique négatif ainsi que les sujets “témoins” dans le cadre de la recherche clinique.

Contact

Hôpital Roger Salengro
1 rue Emile Laine
59037 Lille Cedex

Secrétariat : 03 .20.44.67.55
Assistant de recherche clinique : 03.20.44.59.62 poste 30583
Infirmière coordinatrice : 03.20.44.59.62 poste 83490
Email: huntington@chru-lille.fr

Equipe

Coordinatrice : Dr. Clémence Simonin
Neurologues :

Dr. Clémence Simonin
Dr. Eugénie Mutez
Pr. Luc Defebvre                                                     Dr Anne-sophie Blaise                                            Dr Guillaume Carey 

Neuropsychologues
Mme Marine Brion
Mme Virginie Herlin
Pr Kathy Dujardin
Psychologues Cliniciennes Mme Justine Deleruyelle
Attaché de recherche clinique référent du centre Mr. Eric Decorte
Assistante sociale Mme Nabila Lasri
 Infirmière Coordinatrice Mme Valérie Termote
Généticiens cliniques (en lien avec le Centre de Génétique Clinique)
Pr. Sylvie Manouvrier
Mr. Antoine Wyrebski (conseiller en génétique)
Généticiens biologistes Pr Bernard Sablonnière
Dr Isabelle Vuillaume
Neuroscientifique Dr. David Blum
Nos autres collaborateurs Dr Amandine Behague
Mme Laurena Marsana
Pr David Seguy (nutrition)
Mme Juliette Thery (orthophoniste)
Dr Anne Blanchard (rééducation)

MISSION DE SOINS

Le Centre bi-site LILLE-AMIENS assure le suivi des malades Huntington de la région Hauts de France à tous les stades de la maladie,  selon leur zone géographique d’habitation.

A Lille (comme à Amiens), un suivi régulier est proposé à tous les malades ainsi qu’aux personnes asymptomatiques porteuses de la mutation. La prise en charge est assurée par une équipe multidisciplinaire composée de professionnels ayant une connaissance approfondie de la maladie, en collaboration avec plusieurs services et plateaux techniques. Dans la plupart des cas il est proposé un bilan annuel en hospitalisation de jour, et une visite intermédiaire en consultation qui peut être réalisée chez le neurologue de proximité. Une réunion de concertation pluridisciplinaire est organisée tous les 2 mois.

Des relations privilégiées existent avec les services de soins à domicile et les structures d’accueil temporaire ou définitif, ainsi qu’avec les associations de patients.

Deux groupes de parole existent à Lille, l’un en dehors des murs de l’hôpital pour des personnes prémanifestes ou en début de maladie, avec une intervention réduite du CRMHL, l’autre au CHU encadré par les neuropsychologues du centre.

Le diagnostic présymptomatique est proposé à Lille (avec le Pr Manouvrier, généticienne) et à Amiens au sein d’une équipe pluridisciplinaire répondant aux exigences de la loi bioéthique.

MISSION D’ENSEIGNEMENT

  • Enseignement à la Faculté de Médecine, DIU “Maladie d’Alzheimer et Maladies Apparentées” MA2
  • Formation des psychologues
  • Programme de formation et de sensibilisation des établissements et des personnels médico-sociaux, en collaboration avec le centre d’Amiens, L’équipe Relais Handicaps rares Nord-Ouest , l’union Huntington Espoir et le comité inter-associatif , l’institut de coproduction de savoir sur la maladie de Huntington : Dingdingdong, Brain-team : Filière Nationale de Santé Maladies rares du système nerveux central, E.H.D.N : European Huntington Disease Network , Le SAMSAH Lille Métropole –ICL.

MISSIONS DE RECHERCHE

Le CRMHL est certifié pour les essais cliniques Huntington par la HD-CTTF (Huntington Disease Clinical Trials Task Force), et participe à de nombreux protocoles de recherche :

  • Cream-HD, étude de l’effet de la caféine sur l’évolution de la maladie chez les personnes prémanifestes, PHRC regroupant 14 centres, coordonné par le CRMHL et le centre de compétence d’Amiens;
  • COCOON, étude sur le couple et le conjoint-aidant, coordonné par le CRMHL et le SCALAB (université de Lille);
  • Registres observationnels, français Bio-HD et international Enroll (170 malades inclus en septembre 2018, l’un des trois plus gros sites français);
    étude HD clarity, étude internationale portant sur la recherche de biomarqueurs dans le liquide cérébrospinal
  • DBS-HD, protocole académique européen d’étude de la stimulation cérébrale profonde;
  • Génération HD1, 1er essai de phase II-III de thérapie cellulaire (roche), en collaboration avec le CIC;
  • Le CRMHL a récemment participé à des essais thérapeutiques nationaux et internationaux : MermaiHD (pridopidine), Cyst-HD (cystéamine),  Pride-HD (pridopidine), Neuro-HD (neuroleptiques), MIG-HD (greffe de neurones foetaux).

le Dr Simonin appartient à  l’unité de recherche INSERM UMR-S-1172 (http://crjpa.fr/)

Thèse en cours : Study of the Hippo-pathway in Huntington’s disease (HD)

si vous souhaitez participer à la recherche contre la maladie de Huntington, n’hésitez pas à nous joindre (voir rubrique “Contact”)

RESEAUX, FILIERE      

RHLF: http://huntington.aphp.fr/centre_ref.html

Brain-Team : http://brain-team.fr/les-membres/les-centres-de-reference/

EHDN : http://www.ehdn.org/fr/

ASSOCIATIONS            

Association Union Huntington Espoir : https://www.huntington.asso.fr/

Huntington France : https://huntington.fr/

dingdingdong : https://dingdingdong.org/

EHDN (European Huntington’s Disease Network): http://www.ehdn.org/fr/

HDYO (Huntington’s Disease Youth Organization): https://fr.hdyo.org/

AUTRES LIENS UTILES

HDBUZZ : https://fr.hdbuzz.net/ (recherche sur la maladie de Huntington)

Le Test Présymptomatique :

CLIQUEZ ICI

 ACTUALITE du CRMHL

(mise à jour  05/10/2021)

Prochaine RCP de 12h15 à 13h45

    • Lundi 22  novembre  
    • La fiche RCP disponible maintenant :  CLIQUEZ ICI

Groupe de parole aidants

Les dates pour  2021
(mis à jour 05/10/2021)

  • Reporté prochaines dates à venir……

La Formation aux Professionnels de santé

1 ère Journée Régionale Médico-sociale pour  La Maladie de Huntington en 2019

Veuillez trouver ci-dessous les liens vers les présentations effectuées durant le colloque :